主要成分：2000mg/100ml達瑪烷苷元組方

基於選擇性代謝物複方藥物技術(SMCD)研發的創新藥物HemoMexI™達瑪烷苷元組方注射劑，經在歐洲格魯吉亞共和國國家腫瘤中心（前蘇聯5大國家腫瘤中心之一）嚴格遵照國際通用的GCP原則指導所進行的一系列臨床試驗研究，證實了臨床腫瘤治療的有效性和安全性，並經格魯吉亞共和國勞動衛生部藥物管理局嚴格審查認證，於2008年11月17日獲准為癌症標準療法處方用藥，適應症為治療實體腫瘤，可單藥或與化療藥物和/或放療聯合使用，也用於治療化療和/或放療引起的白細胞減少症。

目前用於癌症患者放化療後的白細胞減少症（骨髓抑制恢復）藥物，主要是一些基因工程“重組人粒細胞集落刺激因子”（ Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor，rhG-CSF）藥物，但這類藥物存在許多弱點，比如毒副作用較大，對患者體征要求過嚴，作用單一，僅有提升白血球功能，對患者病症沒有幫助等。更重要的是，這類藥物的最大弱點，還在於很難作為正常使用的骨髓保護劑配合化療常規應用（在白血球未降低的情況下使用，會導致白血球過高甚至白血病）。

天馬藥業在格魯吉亞共和國國家腫瘤中心所做的臨床試驗研究表明，公司研發的以天然植物小分子活性物質達瑪烷苷元組方為原料藥的骨髓抑制恢復新藥HomoMexI™注射劑的綜合療效優於rhG-CSF類藥物：藥效時間長，毒副作用輕微，體征要求很寬，並能綜合改善患者病症，治療價格上也有優勢。最重要的，是具有廣譜的調節免疫系統的功能，可以作為正常使用的骨髓保護劑配合放化療常規應用。

2010年5月7日，HemoMexI™注射劑獲得中亞大國烏茲別克斯坦共和國公共衛生部藥典委員會批准，正式註冊為癌症標準療法處方藥（註冊藥名HemoMex™），適應症同上，並納入該國醫保採購專案。

格魯吉亞藥品證書：No.R-001176
烏茲別克斯坦藥品證書：Б-250-95 № 16410