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博新藥業股份有限公司
Panagin Pharmaceuticals Inc.
天馬下屬的博新藥業有限公司(下簡稱“博新藥業”)致力於植物小分子新型藥物研發、臨床試驗和藥物申報(美國FDA/加拿大CTA/歐盟EMEA), 在達瑪烷苷元及其生物學活性的研究方面居國際領先地位。 博新藥業在達瑪烷苷元對耐藥腫瘤的殺傷機制方面的深入研究,為以達瑪烷苷元為主要活性成分的科爾興系列產品的臨床應用和開發提供了有力的實驗支援。2003年4月,加拿大國家研究署(National Research Council) 對博新有關達瑪烷苷元的研究成果進行了國家級專家評審及鑒定,決定將該專案列為國家級重點科研專案,並長期撥款支持對達瑪烷苷元的腫瘤抑制機制機理的進一步研究。2003年11月,該產品臨床前和臨床研究工作又通過加拿大聯邦政府組織的三輪國家級鑒定,被列為國家級重點臨床科研專案, 並獲得長期科研基金的財政支持。 博新藥業利用獨有的世界領先水平的兩大技術平臺----“選擇性代謝物複方藥物開發技術平臺”(SMCD)及“提高口服藥物生物利用度技術平臺”(OBET)所研發的達瑪烷苷元抗癌新藥博迪克(PandiMex)注射劑和口服劑,其活性成分可以直接作用於腫瘤細胞並導致癌細胞的迅速凋亡,顯示很強的抗癌活性,且本身不具毒性。更有意義的是,博迪克製劑能夠逆轉人體的多藥耐藥,與常規化療藥物配合使用,能對其起到顯著的增效作用;同時,博迪克製劑還具有廣譜的機體保護功能,能有效降低常規化療藥物的毒副作用。“增效”和“減毒”是博迪克製劑獨具特色的兩大優勢。 經在喬治亞共和國國家腫瘤中心所作的臨床試驗研究顯示,博迪克注射劑對癌症患者化療后的骨髓恢復和白血球提升具有顯著的療效,綜合療效優於現有的主要化合藥物。博迪克注射劑與口服劑已於2008年11月,以新藥名HemoMex(注射劑)、CanaQ(口服劑)獲喬治亞共和國衛生部批准為癌症標準療法處方藥;同時並有Lipo-Aid(即Careseng® MK)、Cardio Guand(即Bioseng® #1)二种口服劑獲批為心腦血管治療非処方藥。博新藥業目前正在加緊進行向美國FDA、歐盟EMCA申報抗癌新藥的工作。 在抗癌新藥研發的同時,博新藥業還研發出科爾興®盈葆(Careseng® NutroPro)基礎營養劑、科爾興®(Careseng®)功能調理劑兩大系列十數种保健產品,推向市場。
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